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临床研究

通知公告

  • 学习要求:必学人员每人至少学习一次,合格地完成签到和考试。要求掌握I-III期临床试验设计的要点以及需要注意哪些问题。课程大纲:1. 临床试验概况2. 临床试验I-III期设计要点3. 总结讲师简介:时岚:泰格医药科学事务部高级总监。8年多临床研究经验。擅长Ⅰ期到Ⅳ期临床试验方案设计和总结报告撰写。课前签到:签到形式:在…

  • 主要目的:提高临床研究团队设计、发起、实施临床试验及分析临床试验数据的能力。主要内容:内容涵盖项目发起与实施、质量控制、数据管理,具体包括临床试验方案及CRF设计、统计学相关、质量控制要点、项目管理、数据库构建、期中分析以及数据清理等,共14节课程。学习方式:临床研究管理部以网络会议形式(腾讯会议)每周推…